U.S. Food and Drug Administration

National Center for Toxicological Research (NCTR) är det enda FDA-center som ligger utanför Washington D.C.-området. Det en miljon kvadratmeter stora forskningscampus i Jefferson, Arkansas, spelar en viktig roll i FDA:s och Department of Health and Human Services uppdrag att främja och skydda folkhälsan.

Forskare inom regleringsvetenskap, den akademiska världen och andra forskningsorganisationer och grupper inom regleringsvetenskap från hela världen undersöker, lär och utbildar sig vid den federala anläggningen. NCTR, FDA:s internationellt erkända forskningscentrum, spelar en avgörande roll för FDA:s uppdrag. NCTR:s unika vetenskapliga expertis är avgörande för att stödja FDA:s produktcenter och deras regleringsroller.

Vision

US Food and Drug Administration’s National Center for Toxicological Research (NCTR) är en global resurs för samarbete som tillhandahåller konsultation, utbildning och innovativa vetenskapliga lösningar till stöd för FDA:s uppdrag att förbättra folkhälsan.

Uppdrag

NCTR bedriver vetenskaplig forskning för att generera data som ligger till grund för FDA:s beslutsfattande samt utvecklar och stöder innovativa verktyg och metoder som FDA använder för att skydda och främja individens och allmänhetens hälsa.
NCTR:

• Gör tvärvetenskapliga toxikologiska forskningslösningar och konsultationer som stöder och förutser FDA:s framtida behov för att skydda och förbättra individers och allmänhetens hälsa.
• Använder tvärvetenskapliga forskargrupper för att utveckla nya translationella forskningsmetoder för säkerhetsbedömningsprotokoll som förser FDA med mer exakta och ekonomiska metoder för att ta itu med regleringsfrågor.
• Samarbetar med forskare inom FDA och andra myndigheter, industrin och den akademiska världen för att stärka de vetenskapliga grunderna som är viktiga för att utveckla en sund regleringspolitik och för att främja internationell standardisering och global harmonisering av regleringsvetenskapen.
• Utarbetar – eller deltar i – nationella och internationella konsortier som tillhandahåller harmoniserade standarder för tekniker och metoder för riskbedömning som är viktiga för FDA:s reglerings- och folkhälsouppdrag.
• Gör och uppmuntrar utveckling av tvärvetenskaplig arbetskraft och främjar nationella och internationella samarbeten med forskare från regeringen, den akademiska världen och industrin.

Om NCTR-forskning

• Årsrapport

• Forskningsavdelningar

• Forskningsfokusområden

.

• Forskningspublikationer

• NCTR:s strategiska plan

Om NCTR:s bioinformatikverktyg

• ArrayTrack™ HCA-PCA Standalone Package

• Database of Pharmacogenomic Information in Ethnic Minority Populations (dbPGxEMP)

• Dde novo Assembly Quality Evaluation Tool (dnAQET)

• Decision Forest

• Estrogenic Activity Database (EADB)

• Endocrine Disruptor Knowledge Base (EDKB)

• FDALabel

• Liver Toxicity Knowledge Base (LTKB)

  • Drug-Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

• MicroArray/Sequencing Quality Control (MAQC/SEQC)

• Mold2

• NCTR Liver Cancer Database (NCTRlcdb)

Om NCTR:s organisation

• Kontakta NCTR

• Organisationsschema

Mer om NCTR

• Jobb och utbildningsmöjligheter vid NCTR

• FDA-TRACK: National Center for Toxicological Research

• NCTR Science Advisory Board Committee

• NCTR FOIA Electronic Reading Room

• Environmental Assessment for Jefferson Labs Campus Development Project

Resurser för dig

• Få E-mail uppdateringar om NCTR
• Meddelande till NCTR-anställda

Spotlight

• Möt William Slikker, Jr., Doktorand, Direktör, National Center for Toxicological Research
• FDA:s färdplan för prediktiv toxikologi
• FDA:s färdplan för strategisk politik 2018