Gode nyheder for amerikanere med Parkinsons sygdom (PD): Lægemiddelvirksomheden UCB har meddelt, at Neupro, en dopaminagonist med forlænget frigivelse i form af et hudplaster, nu er tilgængelig på de amerikanske apotekerhylder.
Der blev udviklet af lægemiddelvirksomheden UCB og oprindeligt godkendt af FDA i 2007, men Neupro-patches blev trukket tilbage fra det amerikanske marked i april 2008, da et fremstillingsproblem gjorde det umuligt for UCB at garantere korrekt dosering. I april sidste år meddelte UCB, at Neupro var blevet gengodkendt af FDA, hvilket tilsyneladende har fjernet disse bekymringer. Plasteret var allerede blevet gen-godkendt i EU.
Sådan fungerer plasteret: Dopaminagonister efterligner den måde, hvorpå dopamin fungerer i hjernen, og supplerer den funktion, der er gået tabt, når dopaminproducerende neuroner dør i løbet af sygdommen. Neupro og andre dopaminagonister med forlænget frigivelse opretholder et så konstant niveau af stoffet som muligt i løbet af dagen. Kliniske undersøgelser har vist, at indtagelse af Neupro reducerer patienternes “off-time” (når virkningen af den medicin, de tager, aftager).
En anden potentiel fordel ved at tage Neupro er at få nok søvn. Plasteret er også godkendt til behandling af Restless Leg Syndrome (RLS), en ukontrollabel trang til at bevæge benene i hvile. Mange med PD oplever RLS.
Den stivhed, der er et symptom på PD, kan også gøre det svært at sove. Da de ikke kan vende og dreje sig, tilbringer mange utallige vågne timer i løbet af natten. En mere konsekvent behandling af PD kunne være med til at afhjælpe denne stress.