La connessione tra la SM e il virus Epstein-Barr

Healthline ha parlato con Ashton Embry di Calgary, Canada. Embry è un sostenitore della SM, ricercatore in pensione e padre del paziente con SM, Matt Embry.

Quando suo figlio è stato diagnosticato, Embry ha fatto quello che sapeva fare meglio. Ha fatto ricerche.

Ha deciso che “le possibilità di suo figlio sarebbero state migliori se avesse potuto ridurre ogni probabile causa”. Durante la sua ricerca, trovò diverse costanti, una delle quali era la presenza dell’EBV.

Promulgatore da lungo tempo della connessione EBV/MS, Embry menzionò il contributo di un altro studio recente, che trovò l’EBV presente nel cervello della maggior parte dei casi di SM.

Lo studio suggerisce di fare un esame meticoloso e approfondito, o questo basso livello di EBV potrebbe essere mancato, alterando i dati. Lo studio suggerisce anche che l’EBV potrebbe infettare più di un tipo di cellula nella SM, tra cui la microglia e gli astrociti, creando una relazione più dinamica tra i due.

Si suggerisce un’ulteriore ricerca per verificare questi risultati e per trovare il possibile legame tra la presenza dell’EBV, la neuroinfiammazione e la neurodegenerazione.

La SM non è l’unica malattia che mostra un collegamento con l’EBV.

E’ anche associata a quasi 200.000 casi annuali di cancro. Attualmente, non esiste un vaccino approvato dalla FDA per prevenire l’infezione da EBV.

“L’unico modo in cui potremo mai sapere se l’EBV è un fattore scatenante della SM, o attiva il sistema immunitario che causa la SM, è avere un vaccino per l’EBV”, ha spiegato Bebo. “Non saremo in grado di rispondere finché non potremo prevenire l’infezione virale, e quindi prevenire la SM”.

“Non vedo l’ora che arrivi il giorno in cui potremo farlo”, ha detto Bebo.

La Scuola di Ingegneria e la Scuola di Farmacia dell’Università del Kansas, con una sovvenzione quinquennale di 1,8 milioni di dollari del National Institutes of Health, spera di trovare un vaccino efficace o una terapia farmacologica contro l’EBV.

Nota del redattore: Caroline Craven è una paziente esperta che vive con la SM. Il suo blog pluripremiato è GirlwithMS.com, e la si può trovare @thegirlwithms.

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