Na de zaak jarenlang te hebben genegeerd, heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een apparaat goedgekeurd dat is ontworpen om de seksuele functie van vrouwen te verbeteren. Hoewel apparaten en geneesmiddelen ter bestrijding van mannelijke impotentie en erectiestoornissen al jaren op de markt zijn, is dit de eerste keer dat de FDA een analoge behandeling voor vrouwen heeft goedgekeurd.
Het apparaat, bekend als het EROS clitorale therapie-apparaat (EROS-CTD), is ontworpen om vrouwelijke seksuele opwindingsstoornis te behandelen en is goedgekeurd voor vrouwen die een verminderde sensatie, smering en vermogen om een orgasme te bereiken ervaren.
Het apparaat is alleen op recept verkrijgbaar en bestaat uit een kleine vacuümpomp die over de clitoris wordt geplaatst om zachte zuigkracht op de regio uit te oefenen en de bloedstroom te verhogen, waardoor seksuele opwinding wordt bevorderd.
Het apparaat werd getest op 25 vrouwen, van wie 15 klaagden over seksuele opwindingsstoornis en 10 normaal functioneerden. De studie testte op sensatie, vermogen om een orgasme te bereiken, seksuele bevrediging, en smering.
Van de 15 vrouwen die klaagden over vrouwelijke seksuele opwindingsstoornis, ervoeren alle 15 meer sensatie, 7 meer orgasmen, 12 meer bevrediging, en 11 meer smering. Van de 10 normaal functionerende controles, ervoeren 4 meer sensatie, 4 verbeterde orgasmes, 2 betere bevrediging en 3 meer smering met het apparaat. Er werden geen bijwerkingen van het apparaat gemeld.
Behandeling met de vacuümpomp op batterijen zal naar verwachting vooral effectief zijn bij postmenopauzale vrouwen en vrouwen die een hysterectomie hebben ondergaan of een chirurgisch geïnduceerde menopauze hebben doorgemaakt. Naar verwachting zal het ongeveer $ 359 (£ 224) kosten.
Over 43% van alle vrouwen ervaart een of andere vorm van seksuele disfunctie, volgens de American Urological Association.