Lo que necesita saber sobre la Enmienda Durham-Humphrey

Como técnicos de farmacia, es importante estar familiarizados con las leyes y regulaciones que pertenecen a su industria. De lo contrario, corren el riesgo de violar leyes que ni siquiera conocen. El sistema es complejo, pero es muy necesario para garantizar la seguridad del paciente. Las leyes, los reglamentos y las normas interrelacionadas ayudan a garantizar que la comercialización y la dispensación de los medicamentos se lleven a cabo de forma segura y en el mejor interés del público.

Continuemos nuestro repaso a la Ley de Farmacia. Hoy vamos a ver la Enmienda Durham-Humphrey de 1951. No es tan extensa como muchas de las otras leyes que hemos estudiado, pero después de conocerla, ¡verá lo importante que es!
Enmienda Durham-Humphrey

Aprobada por el Congreso el 26 de octubre de 1951, esta ley exigía que cualquier medicamento que creara hábito o fuera potencialmente dañino fuera dispensado bajo la supervisión de un profesional de la salud como un medicamento con receta y debía llevar la declaración: «Precaución: La ley federal prohíbe la dispensación sin receta». Hasta esta ley, no existía el requisito de que ningún medicamento estuviera etiquetado para su venta sólo con receta, por lo que esta enmienda estableció la distinción entre los llamados medicamentos de leyenda (con receta) y los de venta libre (sin receta). La enmienda también autorizó la toma de recetas verbalmente, en lugar de por escrito, y la reposición de recetas.
*Es interesante saber que el ex vicepresidente Hubert H. Humphrey era farmacéutico en Dakota del Sur antes de dedicarse a la política. Copatrocinó esta enmienda junto con Carl Durham, un farmacéutico que representaba a Carolina del Norte en la Cámara de Representantes.

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