Hyviä uutisia amerikkalaisille, joilla on Parkinsonin tauti (PD): Lääkeyhtiö UCB on ilmoittanut, että Neupro, iholaastarin muodossa oleva pitkäkestoinen dopamiiniagonisti, on nyt saatavilla Yhdysvaltain apteekkien hyllyillä.
Lääkeyhtiö UCB:n kehittämä ja FDA:n alun perin vuonna 2007 hyväksymä Neupro-laastari vedettiin pois Yhdysvaltain markkinoilta huhtikuussa 2008, kun UCB:n ei ollut mahdollista taata asianmukaista annostelua valmistusongelman vuoksi. Viime huhtikuussa UCB ilmoitti, että FDA oli hyväksynyt Neupron uudelleen, mikä ilmeisesti poisti nämä huolenaiheet. Laastari oli jo hyväksytty uudelleen Euroopan unionissa.
Näin laastari toimii: Dopamiiniagonistit jäljittelevät dopamiinin toimintaa aivoissa ja täydentävät toimintaa, joka on menetetty dopamiinia tuottavien hermosolujen kuollessa Parkinsonin taudin aikana. Neupro ja muut pitkävaikutteiset dopamiiniagonistit pitävät lääkkeen määrän mahdollisimman vakiona koko päivän ajan. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että Neupron ottaminen vähentää potilaiden ”off-aikaa” (jolloin heidän käyttämänsä lääkkeen vaikutus loppuu).
Toinen mahdollinen hyöty Neupron ottamisesta liittyy riittävään uneen. Laastari on hyväksytty myös levottomien jalkojen oireyhtymän (Restless Leg Syndrome, RLS) hoitoon, joka on hallitsematon tarve liikuttaa jalkoja levossa. Monilla Parkinsonin tautia sairastavilla on RLS.
Parkinsonin taudin oireena oleva jäykkyys voi myös vaikeuttaa nukkumista. Monet eivät pysty heittelehtimään ja kääntyilemään, ja he viettävät yön aikana lukemattomia valveillaolotunteja. PD:n johdonmukaisempi hoito voisi auttaa lievittämään tätä stressiä.