パーキンソン病（PD）の米国人にとって朗報です。 製薬会社UCBが開発し、2007年にFDAが承認したNeuproパッチは、製造上の問題からUCBが適切な服用を保証できなくなり、2008年4月に米国市場から回収されました。 この4月、UCBはNeuproがFDAから再承認されたことを発表し、この懸念は払拭されたようだ。
パッチがどのように機能するかは以下の通りです。 ドパミンアゴニストは、脳内でドパミンがどのように作用するかを模倣し、PDの過程でドパミン産生ニューロンが死滅することによって失われた機能を補うものです。 ニュープロや他の徐放性ドパミンアゴニストは、1日を通して薬物のレベルを可能な限り一定に維持します。 臨床試験では、ニュープロを服用することで、患者の「オフタイム」（服用している薬の効果が切れる時間）が短縮されることが示されています
ニュープロ服用によるもう一つの潜在的な利点は、十分な睡眠をとることです。 このパッチは、安静時に足を動かしたいという制御不能な衝動であるむずむず脚症候群（RLS）の治療にも承認されています。 PD患者の多くがRLSを経験しています。
PDの症状である硬直は、睡眠を困難にすることもあります。 寝返りを打つこともできず、多くの人が夜中に何時間も目を覚ましています。 PDに対するより一貫した治療が、このストレスを軽減するのに役立つかもしれません
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