Zoals alle geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen die krijgt. Deze zijn meestal mild tot matig en verdwijnen meestal binnen korte tijd.
Stop de behandeling met Levofloxacine MABO en neem onmiddellijk contact op met een arts of ga naar een ziekenhuis als u de volgende bijwerkingen opmerkt:
Zeer zeldzaam (kan bij maximaal 1 op de 10 voorkomen.000 mensen)
– Als u een allergische reactie heeft. Tekenen kunnen zijn: huiduitslag, moeite met slikken of ademen, zwelling van de lippen, gezicht, keel of tong.
Stop de behandeling met Levofloxacine MABO en neem onmiddellijk contact op met een arts als u de volgende ernstige bijwerkingen opmerkt, omdat u mogelijk dringende medische behandeling nodig heeft:
Zeldzaam (kan tot 1 op de 1.000 mensen treffen)
- Waterige diarree die bloed kan bevatten, mogelijk met buikkrampen en koorts. Dit kunnen tekenen zijn van een ernstig darmprobleem
- Pijn en ontsteking in pezen of ligamenten, wat tot een breuk kan leiden. De achillespees wordt het meest getroffen
- Epileptische aanvallen (stuiptrekkingen)
Zeer zeldzaam (kan tot 1 op de 10.000 mensen treffen)
- Brandend gevoel, tintelingen, pijn of gevoelloosheid. Dit kunnen tekenen zijn van wat men noemt “neuropathie”
Anders:
- Erge huiduitslag die blaarvorming of vervellen rond uw lippen, ogen, mond, neus en genitaliën kan omvatten
- Verlies van eetlust, vergeling van huid en ogen, donkergekleurde urine, prikkende of pijnlijke maag bij palpatie (buik). Dit kunnen tekenen zijn van leverproblemen, waaronder fulminant leverfalen
Raadpleeg onmiddellijk een oogspecialist als uw gezichtsvermogen verslechtert of als u andere oogproblemen heeft terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.
Vertel uw arts als een van de volgende bijwerkingen ernstig wordt of langer dan een paar dagen aanhoudt:
Deze bijwerkingen zijn ernstig. Je hebt misschien dringend medische hulp nodig. Ze zijn zeer zeldzaam (bij minder dan 1 op de 10.000 mensen) en kunnen optreden bij de eerste dosis levofloxacine-tabletten.
Frequent (kan tot 1 op de 10 mensen treffen)
- Slaapproblemen
- Hoofdpijn, duizeligheid
– Malaise (misselijkheid, braken) en diarree
– Verhoging van het gehalte van sommige leverenzymen in het bloed
Zeldzaam (kan tot 1 op de 100 mensen treffen)
Verandering in het aantal andere bacteriën of schimmels, infectie met een schimmel genaamd Candida, die behandeld kan moeten worden
? Veranderingen in het aantal witte bloedcellen in uw bloedtestresultaten (leukopenie, eosinofilie)
? Stress (angst), verwarring, nervositeit, slaperigheid, beven, duizelig gevoel (vertigo)
? Kortademigheid (dyspneu)
? Veranderingen in de smaak, verlies van eetlust, maagklachten of indigestie (dyspepsie), pijn in de maagstreek, opgeblazen gevoel (winderigheid) of constipatie
? Jeuk en uitslag op de huid, ernstige jeuk of netelroos (urticaria), overmatig zweten (hyperhidrosis)
? Gewrichts- of spierpijn
Abnormale waarden in uw bloedtesten te wijten aan lever (verhoogd bilirubine) of nieren (verhoogd creatinine)
? Algemene zwakte
–
Zeldzaam (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen)
:
? Gemakkelijk blauwe plekken en bloedingen als gevolg van een daling van het aantal bloedplaatjes in het bloed (trombocytopenie)
? Verlaagd aantal witte bloedcellen in het bloed (neutropenie)
? Overdreven immuun reactie (overgevoeligheid)
? Verlaagde bloedsuikerspiegel (hypoglykemie). Dit is belangrijk voor diabetespatiënten
? Dingen zien of horen die niet echt zijn (hallucinaties, paranoia), veranderingen van mening en gedachten (psychotische reacties) met risico op suïcidale gedachten of acties
? Depressie, psychische stoornissen, gevoel van rusteloosheid (agitatie), abnormale dromen of nachtmerries
? Tintelend gevoel in handen en voeten (paresthesie)
? Horen (oorsuizen) of zien (wazig zien)
? Abnormaal snelle hartslag (tachycardie) of verlaagde bloeddruk (hypotensie)
? Spierzwakte. Dit is belangrijk bij mensen met myasthenia gravis (een zeldzame ziekte van het zenuwstelsel)
? Veranderingen in de nierfunctie en soms nierfalen, die kunnen worden veroorzaakt door een allergisch-achtige reactie in de nier, genaamd interstitiële nefritis
? Koorts
–
Frequentie niet bekend: (kan niet worden geschat op basis van beschikbare gegevens)
? Vermindering van het aantal rode bloedcellen in het bloed (anemie): hierdoor kan de huid bleek of gelig worden door beschadiging van de rode bloedcellen; vermindering van het aantal van alle soorten bloedcellen (pancytopenie)
? Koorts, keelpijn en aanhoudende malaise. Dit kan te wijten zijn aan een daling van het aantal witte bloedcellen (agranulocytose)
? Instorting van de bloedsomloop (anafylactische shock)
? Verhoogde bloedsuikerspiegel (hyperglykemie) of verlaagde bloedsuikerspiegel die tot coma kan leiden (hypoglykemisch coma). Dit is belangrijk bij mensen met diabetes
? Veranderingen in reuk, verlies van reuk of smaak (parosmia, anosmia, ageusia)
? Bewegings- en loopstoornissen (dyskinesie, extrapyramidale stoornissen)
? Tijdelijk verlies van bewustzijn of houding (syncope)
? Tijdelijk verlies van gezichtsvermogen
? Gehoorproblemen of gehoorverlies
? Abnormaal snelle hartslag, levensbedreigende onregelmatige hartslag, inclusief hartstilstand, veranderd hartritme (de zogenaamde “QT-verlenging”, te zien op het ECG, een grafische weergave van de elektrische activiteit van het hart)
? Kortademigheid of piepende ademhaling (bronchospasme)
? Allergische reacties in de longen
? Ontsteking van de alvleesklier (pancreatitis)
? Ontsteking van de lever (hepatitis)
? Verhoogde gevoeligheid van de huid voor zon en ultraviolet licht (lichtgevoeligheid)
? Ontsteking van de vaten die bloed door het lichaam vervoeren door een allergische reactie (vasculitis)
? Ontsteking van weefsel in de mond (stomatitis)
? Spierruptuur en spiervernietiging (rhabdomyolysis)
? Rode, gezwollen gewrichten (artritis)
? Pijn, inclusief rugpijn, pijn op de borst en pijn in de ledematen
? Porphyria crisis bij patiënten met porphyria (zeer zeldzame stofwisselingsziekte)
? Aanhoudende hoofdpijn met of zonder wazig zien (benigne intracraniële hypertensie)
Melden van bijwerkingen:
Wanneer u bijwerkingen ervaart, vertel dit dan aan uw arts, verpleegkundige of apotheker, ook als ze niet in deze bijsluiter vermeld staan. U kunt ze ook rechtstreeks melden bij het Spaanse systeem voor geneesmiddelenbewaking voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik: https://www.notificaram.es. Door bijwerkingen te melden kunt u helpen meer informatie te verschaffen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
.