Jako techników farmacji, ważne jest, aby znać prawa i przepisy, które odnoszą się do swojej branży. W przeciwnym razie ryzykujecie naruszenie przepisów, o których nawet nie wiecie. System jest złożony, ale jest to bardzo konieczne, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjentów. Wzajemnie powiązane prawa, przepisy i standardy pomagają upewnić się, że marketing i wydawanie leków odbywa się bezpiecznie i w najlepszym interesie publicznym.
Kontynuujmy nasz przegląd prawa farmaceutycznego. Dziś przyjrzymy się poprawce Durham-Humphrey z 1951 roku. Nie jest ona tak długa jak wiele innych ustaw, które studiowaliśmy, ale po zapoznaniu się z nią zobaczysz, jak ważna jest naprawdę!
Durham-Humphrey Amendment
Przejęta przez Kongres 26 października 1951 roku, ustawa ta wymagała, aby każdy lek, który był uzależniający lub potencjalnie szkodliwy, był wydawany pod nadzorem lekarza jako lek na receptę i musiał zawierać oświadczenie: „Uwaga: Prawo federalne zabrania wydawania bez recepty”. Do czasu tej ustawy nie było wymogu, aby jakikolwiek lek był oznaczony do sprzedaży wyłącznie na receptę, więc ta poprawka ustanowiła rozróżnienie między tzw. lekami legendarnymi (na receptę) a lekami dostępnymi bez recepty. Poprawka ta upoważniała również do przyjmowania recept ustnie, a nie na piśmie, oraz do ponownego wypełniania recept.
* Interesujące może być to, że były wiceprezydent Hubert H. Humphrey był farmaceutą w Południowej Dakocie, zanim zaczął aktywnie działać w polityce. Był on współsponsorem tej poprawki wraz z Carlem Durhamem, farmaceutą reprezentującym Karolinę Północną w Izbie Reprezentantów.
.