HERTFORDSHIRE, England and PITTSBURGH, June 2, 2017 /PRNewswire/ –マイラン N.V. （NASDAQ, TASE: MYL）は本日、参照上場薬であるテバ社のアジレクト®錠の後発品、ラサギリン錠 0.5 mgと1 mgを米国で発売すると発表しました。 マイランは、パーキンソン病治療を適応症とする本製品の簡略新薬申請（ANDA）について、米国食品医薬品局（FDA）から最終承認を取得した。”QuintilesIMS Health “によると、「ラサジリン錠0.5mg、1mg」の米国での売上は2017年3月末の12カ月間で約343万ドルであった。
QuintilesIMSヘルスによると、現在、マイランは、年間ブランド売上高約1,040億ドルに相当する234件のANDAをFDA承認申請中です。 QuintilesIMS Healthによると、これらの申請中のANDAのうち44件は先願の可能性があり、2016年12月31日までの12カ月間で、年間ブランド売上高423億ドルに相当します。 現在、米国で充填される処方箋の13件に1件が、ブランド名であれジェネリックであれ、マイラン製品です。
マイランは、ヘルスケアにおける新しい基準の設定に取り組むグローバル製薬会社です。 70億人の人々が高品質な医薬品にアクセスできるよう世界中で協力し、満たされていないニーズを満たすために革新を行い、信頼性と優れたサービスを習慣化し、簡単なことではなく正しいことを行い、情熱的なグローバルリーダーシップを通じて未来に影響を与えます。 当社は、発展途上国でHIV/AIDSの治療を受けている人々の約50％が依存している抗レトロウイルス療法を含む、世界中で販売されている約7,500品目の製品ポートフォリオを拡大して提供しています。 当社は165以上の国や地域で製品を販売しています。 当社は世界最大級の医薬品原薬メーカーです。 3万5,000人を超える従業員の一人ひとりが、より良い世界のために、一人一人がより良い健康を創造することに専心しています。 詳しくは、mylan.com.
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